Добро пожаловать в интернет-фитоклинику “Народная Медицина”!

Корзина покупок
0
Корзина
 x 
Корзина пуста

Диабет и его виды

Все болезни человека древние, как и само человечество. Наши прапрадеды страдали от диабета, также как и их прапрадеды. Как там было, в те времена, очень трудно представить и говорить об этом.

На сегодня известны следующие виды диабетов

  • Сахарный диабет (подразделяется на сахарный диабет 1-го типа (инсулино-зависимый) и сахарный диабет 2 -го типа, не инсулино-зависимый)
  • Несахарный диабет
  • Почечный диабет
  • Фосфат-диабет
  • Почечный солевой диабет
  • Наследственное нарушение почечного мембранного транспорта аминокислот
  • Бронзовый диабет
  • Вторичный (или симптоматический диабет)
  • Диабет беременных
  • Диабет обусловленный недостаточностью питания

Хотя диабет был известен ещё в глубокой древности, не только в конце 19-го, в начале 20-го веков появились обстоятельные работы по не сахарному диабету.

Установлена связь синдрома с патологией ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ и задней доли ГИПОФИЗА (супраоптическое ядро гипоталамуса -> супраоптико-гипофизный тракт (нейрогипофиз).

В клинический описанием над термином «диабет» чаще подразумевают жажду и мочеизнурение (сахарный и не сахарный диабет), однако есть и «прохожу сквозь» — фосфат-диабет, почечный диабет (обусловленный низким порогом для глюкозы, не сопровождающийся мочеиспусканием).

Сахарный диабет

См. подробнее статью: "Сахарный диабет и его лечение препаратами народной медицины"

Несахарный диабет

Заболевание характеризуется полидипсией (жаждой), полиурией сочетающейся с низким удельным весом мочи (мочеизнурением — частыми и обильными мочеиспусканиями, не зависящими от количества выпиваемой жидкости).

Развивается вследствие абсолютной или относительной недостаточности антидиуретического гормона (АДГ, вазопрессина).

Почечный диабет (Почечная глюкозурия)

Заболевание развивается в результате нарушения транспорта глюкозы в канальцах почек, экскреция которой усиливается при нормальном уровне глюкозы в крови.

Указанный дефект в канальцевом аппарате (первичная тубулопатия) может встречаться совершенно изолированно, либо в сочетании с другими заболеваниями канальцев (синдроме де Тони-Дебре-Фанкони, глюкозо-фосфат-аминовом диабете и так далее).

Фосфат-диабет (рахит)

Наследственный фосфат-диабет или витамин D-резистентный рахит — генетически обусловленное заболевание, характеризующееся:

  1. гипофосфатемией и гиперфосфатурией;
  2. нормальным содержанием в крови паратгормона и кальция;
  3. повышением активности щелочной фосфатазы;
  4. выраженными деформациями ног (искривление с началом ходьбы), деформация грудной клетки.

Почечный солевой диабет (Псевдогипоальдостеронизм)

Заболевание развивается в результате нарушения реабсорбции ионов натрия в канальцах вследствие низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону.

Вместе с натрием (осмотический диурез) организм теряет значительные количества жидкости (мочеизнурение), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия.

Глюкозо-фосфат-аминовый диабет

Среди первичных тубулопатий известно сочетание аномалий почечного мембранного транспорта глюкозы и аминокислот (глицина, цистина, триптофана).

Данная ферментная тубулопатия — врождённая патология, обусловленная митохондриальным ферментным дефектом в цикле. Кребса, наследуется по аутосомно-доминантному типу и представляет собой одну из разновидностей вторичного гиперпаратиреоза. Исходом заболевания является хроническая почечная недостаточность.

Почечный солевой диабет

Заболевание развивается в результате нарушения реабсорбции ионов натрия в канальцах вследствие низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону. Вместе с натрием (осмотический диурез) организм теряет значительные количества жидкости (мочеизнурение), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия.

Наследственные нарушения почечного мембранного транспорта аминокислот

Среди первичных тубулопатийизвестно сочетание аномалий почечного мембранного транспорта глюкозы и аминокислот (глицина, цистина, триптофана). Данная ферментная тубулопатия — врождённая патология, обусловленная митохондриальным ферментным дефектом в цикле Кребса.

Она наследуется по аутосомно-доминантному типу и представляет собой одну из разновидностей вторичного гиперпаратиреоза. Исходом заболевания является хроническая почечная недстаточность.

Бронзовый диабет (Гемохроматоз)

Бронзовый диабет (пигментный цирроз, гемохроматоз) — заболевание, обусловленное нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах.

Как видите дорогие друзья различные виды диабета могут очень повредить Ваше здоровье. Но практически от всех этих болезней у нас есть препараты позволяющие, либо полностью вылечить их вылечить, либо значительно улучшить состояние больных и продлить их жизнь.

Вторичные формы сахарного диабета

Вторичные формы сахарного диабета (илисимптоматический сахарный диабет) — разнородная группа заболеваний, к которой относится сахарный диабет, встречающийся на фоне другой клинической патологии, которая может и не сочетаться с сахарным диабетом.

Для большинства заболеваний из этой группы (кистозный фиброз пожелудочной железы, синдром Ицего – Кушинга, отравления некоторыми медикаментами или ядами, в том числе и гербицидамитипа Vacor) этиологические факторы раскрыты.

Кроме того, к этой группе заболеваний также относят и некоторые генетические (наследственные) синдромы, в том числе аномалии инсулиновых рецепторов. При вторичных формах сахарного диабета отсутствуют ассоциации с HLA-антигенам, данные за аутоиммунное поражение и антитела к островковой ткани поджелудочной железы.

Классификация сахарного диабета

Согласно классификации сахарного диабета (ВОЗ, 1999) и этиологической классификации сахарного диабета (Американская Диабетическая Ассоциация, 2004), различают другие типы сахарного диабета, связанные с определёнными состояниями и синдромами:

Генетические дефекты функции бета-клеток

  • MODY
  • Митрохондриальная мутация ДНК
  • Другие дефекты

Генетические дефекты в действии инсулина

  • Резистентность к инсулину типа А
  • Лепречаунизм
  • Синдром Робсона — Менденхолла
  • Липоатрофический диабет
  • Другие дефекты

Болезни экзокринной части поджелудочной железы

  • Панкреатит
  • Травма, панкреатэктомия
  • Неоплазии
  • Кистозный фиброз
  • Гемохроматоз
  • Фиброкалькулёзная панкреатопатия
  • Другие инфильтративные и воспалительные заболевания

Эндокринопатии

Сахарный диабет, индуцированный медикаментами или химикалиями

  • Вакор
  • Пентамидин
  • Никотиновая кислота
  • Глюкокортикоиды
  • Тиреоидные гормоны
  • Диазоксид
  • Антагонисты альфа-адренорецепторов
  • Тиазиды
  • Дилантин
  • Альфа-интерферон
  • Нейролептики

Вирусные и паразитарные инфекции, сопровождаемые постепенным разрушением островков Лангерганса поджелудочной, а иногда замещением (в случае эхинококкоза), а также ответственные за неблагоприятное течение энцефалитов (гипоталламический диэнцефальный синдром, гипофизарный диабет при опухолевых и опухолеподобных заболеваний(аденома гипофиза) данной области)

1. Вирусные факторы:

  • Гипоксическое повреждение
  • Врождённая краснуха
  • Цитомегаловирус
  • Вирус паротита, чаще других индуцирующий хронический панкреатит
  • Вирус Коссаки
  • Обсуждается роль вирусов гриппа А, Эйнштейна-Барр, вирусов гепатита B и C

2. Паразитарные инфекции:

В связи с состояниями сопровождаемыми нарушением моторных и ферментных функци желчного, печени и поджелудочной, а также погрешностей в диете, ими вызываемыми.

  • Описторхоз
  • Клонокхороз
  • Парагонимус
  • Эхинококкоз
  • Лямблиоз
  • Кандиоз — в связи с гипергликемией, кандидоз слизистых оболочек полости рта, а также стоп, в связи с ангиопатией является довольно частым спутником диабета.

Возможно сочетание сахарного диабета и патогенетической инфекции, его вызвавшей, взаимо-усугубляющих неблагоприятное течение и риски гнойно-септических и гангреозно-некротических осложнений.

Необычные формы иммуногенного сахарного диабета:

  • Аутоантитела к рецептору инсулина

Другие генетические синдромы, иногда сочетающиеся с сахарным диабетом:

  • "Stiff-man syndrome" — синдром мышечной скованности, аутоиммунное заболевание ЦНС
  • Синдром Дауна
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Тернера
  • Синдром Вольфрама
  • Атаксия Фридрейха
  • Хорея Гентингтона
  • Синдром Лоренса — Муна— Барде — Бидля
  • Миотоническая дистрофия
  • Порфирия
  • Синдром Прадера — Вилли
  • Генетические дефекты функции бета-клеток

Различные формы сахарного диабета могут быть ассоциированы с моногенетическими дефектами функции бета-клеток островков поджелудочной железы. Данная группа заболеваний зачастую характеризуется наличием невысокой гипергликемии в молодом возрасте (до 25 лет) и наследуются поаутосомно-доминантному типу.

Мутации митохондриального гена

Впервые точечная мутация митохондриального гена описана при синдроме MELAS (митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактатацидозиинсультоподобные эпизоды).

Наиболее часто точечная мутация митохондриальной ДНК, ассоциированной ссахарным диабетом и глухотой (MIDD), происходит на тРНК геналейцина. Тем не менее, сахарный диабет не всегда является составляющей частью синдрома.

Среди других этиологических факторов нарушения функции бета-клеток при сахарном диабете 2-го типа — нарушение генов, кодирующих субстрат-1 киназы инсулинового рецептора (IRS-1) и 2-й белок, связывающий жирные кислоты (FABP-2).

Генетически обусловленные синдромы

Известен рядгенетических синдромов, связанных с развитием инсулинозависимого сахарного диабетаилинарушением толерантности к глюкозе:

  • обусловленные старением клеток (синдром Вернера и Коккейна),
  • обусловленные ожирением, развившимся в результате гиперинсулинизма и инсулинорезистентностью (синдром Прадера — Вилли),
  • обусловленные первичным нарушением рецепторов инсулина или наличием антител к ним без нарушения процессов секреции инсулина.

Сахарный диабет беременных

Сахарный диабет беременных (гестационный сахарный диабет) — состояние, характеризующееся гипергликемией, возникающей на фоне беременности у некоторых женщин и обычно спонтанно исчезающее после родов.

Гестационный сахарный диабет ванамнеземногими специалистами-диабетологами рассматривается как «тревожный звоночек» в отношении предрасположенности женщины к сахарному диабету 2-го типа (ИНСД) или даже как состояние явного предиабета, даже если после родоразрешения параметры углеводного обмена у женщины вернулись к норме и никаких признаков патологии обнаружить не удаётся.

Таким образом, несмотря на то, что признаки сахарного диабета у беременных самостоятельно исчезают после родоразрешения, у матери в будущем существенно повышен риск развития ИНСД.

Иногда сахарный диабет 1-го (инсулинозависимый) или 2-го типа (инсулинонезависимый) манифестирует (впервые выявляется) во время беременности. Гормональные сдвиги, переживаемые беременной, могут способствовать развитию истинного сахарного диабета.

Как правило, это ИНСД, поддающийся диетотерапии и использованию нутрицевтиков (мио-инозитола, магния). Реже развивается ИЗСД, требующий лечения инсулином. В любом случае предполагаемый гестационный сахарный диабет не исчезает после родоразрешения.

Классификация сахарного диабета у беременных женщин

Согласно рекомендациям ВОЗ, различают следующие типы сахарного диабета у беременных:

  • Сахарный диабет 1 типа, выявленный до беременности.
  • Сахарный диабет 2 типа, выявленный до беременности.
  • Сахарный диабет беременных — под этим термином объединяют любые нарушения толерантности к глюкозе, возникшие во время беременности.
  • Сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания (тропический) — по рекомендации Всемирной организации здравоохранения в 1985 году, в дополнение к ранее выделенным типам сахарного диабета, в классификацию была включена ещё одна клиническая форма, обусловленная недостаточностью питания, главным образом в тропических странах у пациентов 10-50 лет.

В свою очередь, эта разновидность сахарного диабета разделена на два подтипа: панкреатический и панкреатогенный.

Патогенез тропических вариантов заболевания значительно отличается от всех других видов. В его основе лежит недостаточность питания в детском возрасте.

Панкреатический диабет

Данный подтип сахарного диабета, связанного с недостаточностью питания в свою очередь делится на фиброкалькулёзный и протеин-дефицитный.

Фиброкалькулёзный вариант распространён в Индии и Индонезии, преимущественно среди мужского населения (3:1), характеризуется отсутствием кетоза при наличии клинической картины 1-го типа сахарного диабета.

Патогенез этой формы связывают с избыточным употреблением в пищу продуктов, содержащих цианиды (бобы, маниока, сорго, просо) на фоне дефицита белка. Отмечается весьма низкая секреция инсулина, глюкагона и синдром нарушения внутрикишечного всасывания. Течение данного подтипа диабета зачастую осложняется тяжёлой периферической соматической полинейропатией.

При патогистологическом исследовании в протоках поджелудочной железы пациентов выявляются кальцинаты и диффузный фиброз железы без признаков наличия воспалительного процесса. Компенсация заболевания достигается введением инсулина.

Второй вариант панкреатического подтипа сахарного диабета называют протеин-дефицитным (ямайским). Он обусловлен низким содержанием в принимаемой пище белка и насыщенных жиров, возникает в возрасте 20-35 лет, характеризуется абсолютным дефицитом инсулина, инсулинорезистентностью (потребность в инсулине достигает 2 ЕД/кг массы тела) и отсутствием кетоза.

Панкреатогенный диабет

Данный подтип сахарного диабета, связанного с недостаточностью питания связан с избыточным поступлением железа в организм и его отложением в поджелудочной железе, например при лечении талассемии (частые переливания крови), употребление жидкостей (в том числе алкоголя) из железных ёмкостей распространено среди народа банту в Южной Африке) и другими факторами, приводящими к развитию вторичного гемохроматоза.

Если вы знаете природу возникшего у вас диабета, пишите нам на сайт, мы подберём вам лечение в зависимости от симптомов болезни из части тех препаратов, которые представлены ниже:

  1. Свистуля
  2. Нефритол
  3. Токсигаст
  4. Холеазин-2
  5. Контратуморис
  6. Кровоочистительный эликсир
  7. Инфильтран
  8. Эндомикан
  9. Эризипелан
  10. Долго жить
  11. Целебный боб
  12. Очистка лимфосистемы (чтобы узнать более детальную теоретическую информацию о важности лимфосистемы, перейдите по ссылке).

КОМПЛЕКС НАШИХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ ВАШЕЙ ЛИМФОСИСТЕМЫ:

  1. Асцилин
  2. ЛГТ
  3. Мезоадан
  4. Токсигаст

Если Вам нужна бесплатная индивидуальная консультация, можете написать нам письмо. Для этого кликните здесь.

Прочитано 6430 раз
Оцените материал
(7 голосов)
Другие материалы в этой категории: « Акромегалия Киста щитовидной железы »
Если у Вас есть вопросы или Вы хотите заказать обратный звонок, заполните форму.

Отправляя эту форму, вы принимаете нашу политику конфиденциальности.

Бесплатная онлайн консультация
Выберите валюту