Народная Медицина
Заболевание эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Диабет: виды, основные симптомы и лечение

Диабет: виды, основные симптомы и лечение

Рейтинг:

08-05-2014

Все болезни человека древние, как и само человечество. Наши прапрадеды страдали от диабета, также как и их прапрадеды. Как там было, в те времена, очень трудно представить и говорить об этом.

На сегодня известны следующие виды диабетов

Сахарный диабет (подразделяется на сахарный диабет 1-го типа (инсулино-зависимый) и сахарный диабет 2 -го типа, не инсулино-зависимый)
Несахарный диабет
Почечный диабет
Фосфат-диабет
Почечный солевой диабет
Наследственное нарушение почечного мембранного транспорта аминокислот
Бронзовый диабет
Вторичный (или симптоматический диабет)
Диабет беременных
Диабет обусловленный недостаточностью питания

Хотя диабет был известен ещё в глубокой древности, не только в конце 19-го, в начале 20-го веков появились обстоятельные работы по не сахарному диабету.

Установлена связь синдрома с патологией ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ и задней доли ГИПОФИЗА (супраоптическое ядро гипоталамуса -> супраоптико-гипофизный тракт (нейрогипофиз).

В клинический описанием над термином «диабет» чаще подразумевают жажду и мочеизнурение (сахарный и не сахарный диабет), однако есть и «прохожу сквозь» — фосфат-диабет, почечный диабет (обусловленный низким порогом для глюкозы, не сопровождающийся мочеиспусканием).

Сахарный диабет

См. подробнее статью: "Сахарный диабет и его лечение препаратами народной медицины"

Несахарный диабет

Заболевание характеризуется полидипсией (жаждой), полиурией сочетающейся с низким удельным весом мочи (мочеизнурением — частыми и обильными мочеиспусканиями, не зависящими от количества выпиваемой жидкости).

Развивается вследствие абсолютной или относительной недостаточности антидиуретического гормона (АДГ, вазопрессина).

Почечный диабет (Почечная глюкозурия)

Заболевание развивается в результате нарушения транспорта глюкозы в канальцах почек, экскреция которой усиливается при нормальном уровне глюкозы в крови.

Указанный дефект в канальцевом аппарате (первичная тубулопатия) может встречаться совершенно изолированно, либо в сочетании с другими заболеваниями канальцев (синдроме де Тони-Дебре-Фанкони, глюкозо-фосфат-аминовом диабете и так далее).

Фосфат-диабет (рахит)

Наследственный фосфат-диабет или витамин D-резистентный рахит — генетически обусловленное заболевание, характеризующееся:

гипофосфатемией и гиперфосфатурией;
нормальным содержанием в крови паратгормона и кальция;
повышением активности щелочной фосфатазы;
выраженными деформациями ног (искривление с началом ходьбы), деформация грудной клетки.

Почечный солевой диабет (Псевдогипоальдостеронизм)

Вместе с натрием (осмотический диурез) организм теряет значительные количества жидкости (мочеизнурение), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия.

Глюкозо-фосфат-аминовый диабет

Среди первичных тубулопатий известно сочетание аномалий почечного мембранного транспорта глюкозы и аминокислот (глицина, цистина, триптофана).

Данная ферментная тубулопатия — врождённая патология, обусловленная митохондриальным ферментным дефектом в цикле. Кребса, наследуется по аутосомно-доминантному типу и представляет собой одну из разновидностей вторичного гиперпаратиреоза. Исходом заболевания является хроническая почечная недостаточность.

Почечный солевой диабет

Заболевание развивается в результате нарушения реабсорбции ионов натрия в канальцах вследствие низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону. Вместе с натрием (осмотический диурез) организм теряет значительные количества жидкости (мочеизнурение), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия.

Наследственные нарушения почечного мембранного транспорта аминокислот

Среди первичных тубулопатийизвестно сочетание аномалий почечного мембранного транспорта глюкозы и аминокислот (глицина, цистина, триптофана). Данная ферментная тубулопатия — врождённая патология, обусловленная митохондриальным ферментным дефектом в цикле Кребса.

Она наследуется по аутосомно-доминантному типу и представляет собой одну из разновидностей вторичного гиперпаратиреоза. Исходом заболевания является хроническая почечная недстаточность.

Бронзовый диабет (Гемохроматоз)

Бронзовый диабет (пигментный цирроз, гемохроматоз) — заболевание, обусловленное нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах.

Как видите дорогие друзья различные виды диабета могут очень повредить Ваше здоровье. Но практически от всех этих болезней у нас есть препараты позволяющие, либо полностью вылечить их вылечить, либо значительно улучшить состояние больных и продлить их жизнь.

Вторичные формы сахарного диабета

Вторичные формы сахарного диабета (илисимптоматический сахарный диабет) — разнородная группа заболеваний, к которой относится сахарный диабет, встречающийся на фоне другой клинической патологии, которая может и не сочетаться с сахарным диабетом.

Для большинства заболеваний из этой группы (кистозный фиброз пожелудочной железы, синдром Ицего – Кушинга, отравления некоторыми медикаментами или ядами, в том числе и гербицидамитипа Vacor) этиологические факторы раскрыты.

Кроме того, к этой группе заболеваний также относят и некоторые генетические (наследственные) синдромы, в том числе аномалии инсулиновых рецепторов. При вторичных формах сахарного диабета отсутствуют ассоциации с HLA-антигенам, данные за аутоиммунное поражение и антитела к островковой ткани поджелудочной железы.

Классификация сахарного диабета

Согласно классификации сахарного диабета (ВОЗ, 1999) и этиологической классификации сахарного диабета (Американская Диабетическая Ассоциация, 2004), различают другие типы сахарного диабета, связанные с определёнными состояниями и синдромами:

Генетические дефекты функции бета-клеток

MODY
Митрохондриальная мутация ДНК
Другие дефекты

Генетические дефекты в действии инсулина

Резистентность к инсулину типа А
Лепречаунизм
Синдром Робсона — Менденхолла
Липоатрофический диабет
Другие дефекты

Болезни экзокринной части поджелудочной железы

Панкреатит
Травма, панкреатэктомия
Неоплазии
Кистозный фиброз
Гемохроматоз
Фиброкалькулёзная панкреатопатия
Другие инфильтративные и воспалительные заболевания

Эндокринопатии

Акромегалия
Синдром Иценко — Кушинга
Глюкагонома
Феохромоцитома
Тиреотоксикоз
Соматостатинома
Альдостерома

Сахарный диабет, индуцированный медикаментами или химикалиями

Вакор
Пентамидин
Никотиновая кислота
Глюкокортикоиды
Тиреоидные гормоны
Диазоксид
Антагонисты альфа-адренорецепторов
Тиазиды
Дилантин
Альфа-интерферон
Нейролептики

Вирусные и паразитарные инфекции, сопровождаемые постепенным разрушением островков Лангерганса поджелудочной, а иногда замещением (в случае эхинококкоза), а также ответственные за неблагоприятное течение энцефалитов (гипоталламический диэнцефальный синдром, гипофизарный диабет при опухолевых и опухолеподобных заболеваний(аденома гипофиза) данной области)

1. Вирусные факторы:

Гипоксическое повреждение
Врождённая краснуха
Цитомегаловирус
Вирус паротита, чаще других индуцирующий хронический панкреатит
Вирус Коссаки
Обсуждается роль вирусов гриппа А, Эйнштейна-Барр, вирусов гепатита B и C

2. Паразитарные инфекции:

В связи с состояниями сопровождаемыми нарушением моторных и ферментных функци желчного, печени и поджелудочной, а также погрешностей в диете, ими вызываемыми.

Описторхоз
Клонокхороз
Парагонимус
Эхинококкоз
Лямблиоз
Кандиоз — в связи с гипергликемией, кандидоз слизистых оболочек полости рта, а также стоп, в связи с ангиопатией является довольно частым спутником диабета.

Возможно сочетание сахарного диабета и патогенетической инфекции, его вызвавшей, взаимо-усугубляющих неблагоприятное течение и риски гнойно-септических и гангреозно-некротических осложнений.

Необычные формы иммуногенного сахарного диабета:

Аутоантитела к рецептору инсулина

Другие генетические синдромы, иногда сочетающиеся с сахарным диабетом:

"Stiff-man syndrome" — синдром мышечной скованности, аутоиммунное заболевание ЦНС
Синдром Дауна
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Синдром Вольфрама
Атаксия Фридрейха
Хорея Гентингтона
Синдром Лоренса — Муна— Барде — Бидля
Миотоническая дистрофия
Порфирия
Синдром Прадера — Вилли
Генетические дефекты функции бета-клеток

Различные формы сахарного диабета могут быть ассоциированы с моногенетическими дефектами функции бета-клеток островков поджелудочной железы. Данная группа заболеваний зачастую характеризуется наличием невысокой гипергликемии в молодом возрасте (до 25 лет) и наследуются поаутосомно-доминантному типу.

Мутации митохондриального гена

Впервые точечная мутация митохондриального гена описана при синдроме MELAS (митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактатацидозиинсультоподобные эпизоды).

Наиболее часто точечная мутация митохондриальной ДНК, ассоциированной ссахарным диабетом и глухотой (MIDD), происходит на тРНК геналейцина. Тем не менее, сахарный диабет не всегда является составляющей частью синдрома.

Среди других этиологических факторов нарушения функции бета-клеток при сахарном диабете 2-го типа — нарушение генов, кодирующих субстрат-1 киназы инсулинового рецептора (IRS-1) и 2-й белок, связывающий жирные кислоты (FABP-2).

Генетически обусловленные синдромы

Известен рядгенетических синдромов, связанных с развитием инсулинозависимого сахарного диабетаилинарушением толерантности к глюкозе:

обусловленные старением клеток (синдром Вернера и Коккейна),
обусловленные ожирением, развившимся в результате гиперинсулинизма и инсулинорезистентностью (синдром Прадера — Вилли),
обусловленные первичным нарушением рецепторов инсулина или наличием антител к ним без нарушения процессов секреции инсулина.

Сахарный диабет беременных

Сахарный диабет беременных (гестационный сахарный диабет) — состояние, характеризующееся гипергликемией, возникающей на фоне беременности у некоторых женщин и обычно спонтанно исчезающее после родов.

Гестационный сахарный диабет ванамнеземногими специалистами-диабетологами рассматривается как «тревожный звоночек» в отношении предрасположенности женщины к сахарному диабету 2-го типа (ИНСД) или даже как состояние явного предиабета, даже если после родоразрешения параметры углеводного обмена у женщины вернулись к норме и никаких признаков патологии обнаружить не удаётся.

Таким образом, несмотря на то, что признаки сахарного диабета у беременных самостоятельно исчезают после родоразрешения, у матери в будущем существенно повышен риск развития ИНСД.

Иногда сахарный диабет 1-го (инсулинозависимый) или 2-го типа (инсулинонезависимый) манифестирует (впервые выявляется) во время беременности. Гормональные сдвиги, переживаемые беременной, могут способствовать развитию истинного сахарного диабета.

Как правило, это ИНСД, поддающийся диетотерапии и использованию нутрицевтиков (мио-инозитола, магния). Реже развивается ИЗСД, требующий лечения инсулином. В любом случае предполагаемый гестационный сахарный диабет не исчезает после родоразрешения.

Классификация сахарного диабета у беременных женщин

Согласно рекомендациям ВОЗ, различают следующие типы сахарного диабета у беременных:

Сахарный диабет 1 типа, выявленный до беременности.
Сахарный диабет 2 типа, выявленный до беременности.
Сахарный диабет беременных — под этим термином объединяют любые нарушения толерантности к глюкозе, возникшие во время беременности.
Сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания (тропический) — по рекомендации Всемирной организации здравоохранения в 1985 году, в дополнение к ранее выделенным типам сахарного диабета, в классификацию была включена ещё одна клиническая форма, обусловленная недостаточностью питания, главным образом в тропических странах у пациентов 10-50 лет.

В свою очередь, эта разновидность сахарного диабета разделена на два подтипа: панкреатический и панкреатогенный.

Патогенез тропических вариантов заболевания значительно отличается от всех других видов. В его основе лежит недостаточность питания в детском возрасте.

Панкреатический диабет

Данный подтип сахарного диабета, связанного с недостаточностью питания в свою очередь делится на фиброкалькулёзный и протеин-дефицитный.

Фиброкалькулёзный вариант распространён в Индии и Индонезии, преимущественно среди мужского населения (3:1), характеризуется отсутствием кетоза при наличии клинической картины 1-го типа сахарного диабета.

Патогенез этой формы связывают с избыточным употреблением в пищу продуктов, содержащих цианиды (бобы, маниока, сорго, просо) на фоне дефицита белка. Отмечается весьма низкая секреция инсулина, глюкагона и синдром нарушения внутрикишечного всасывания. Течение данного подтипа диабета зачастую осложняется тяжёлой периферической соматической полинейропатией.

При патогистологическом исследовании в протоках поджелудочной железы пациентов выявляются кальцинаты и диффузный фиброз железы без признаков наличия воспалительного процесса. Компенсация заболевания достигается введением инсулина.

Второй вариант панкреатического подтипа сахарного диабета называют протеин-дефицитным (ямайским). Он обусловлен низким содержанием в принимаемой пище белка и насыщенных жиров, возникает в возрасте 20-35 лет, характеризуется абсолютным дефицитом инсулина, инсулинорезистентностью (потребность в инсулине достигает 2 ЕД/кг массы тела) и отсутствием кетоза.

Панкреатогенный диабет

Данный подтип сахарного диабета, связанного с недостаточностью питания связан с избыточным поступлением железа в организм и его отложением в поджелудочной железе, например при лечении талассемии (частые переливания крови), употребление жидкостей (в том числе алкоголя) из железных ёмкостей распространено среди народа банту в Южной Африке) и другими факторами, приводящими к развитию вторичного гемохроматоза.

Если вы знаете природу возникшего у вас диабета, пишите нам на сайт, мы подберём вам лечение в зависимости от симптомов болезни из части тех препаратов, которые представлены ниже: