Добро пожаловать в интернет-фитоклинику “Народная Медицина”!

Корзина покупок
0
Корзина
 x 
Корзина пуста

Диабет и его виды

Все болезни человека древние, как и само человечество. Наши прапрадеды страдали от диабета, также как и их прапрадеды. Как там было, в те времена, очень трудно представить и говорить об этом. Но на сегодня известны следующие виды диабетов:
Сахарный диабет (подразделяется на сахарный диабет 1 типа инсулино-зависимый и сахарный диабет 2 типа не инсулино-зависимый);
Не сахарный диабет;
Почечный диабет;
Фосфат-диабет;
Почечный солевой диабет;
Наследственное нарушение почечного мембранного транспорта аминокислот;
Бронзовый диабет;
Вторичный (или симптоматический диабет);
Диабет беременных;
Диабет обусловленный недостаточностью питания.
Хотя диабет был известен ещё в глубокой древности, не только в конце 19-го, в начале 20-го веков появились обстоятельные работы по не сахарному диабету.
Установлена связь синдрома с патологией ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ и задней доли ГИПОФИЗА (супраоптическое ядро гипоталамуса -> супраоптико-гипофизный тракт (нейрогипофиз).
В клинический описанием над термином «диабет» чаще подразумевают жажду и мочеизнурение (сахарный и не сахарный диабет), однако есть и «прохожу сквозь» - фосфат-диабет, почечный диабет (обусловленный низким порогом для глюкозы, не сопровождающийся мочеиспусканием).
Сахарный диабет

См. "Сахарный диабет и его лечение препаратами народной медицины"

Сахарный диабет

Несахарный диабет
Заболевание характеризуется полидипсией (жаждой), полиурией сочетающейся с низким удельным весом мочи (мочеизнурением — частыми и обильными мочеиспусканиями, не зависящими от количества выпиваемой жидкости).
Развивается вследствие абсолютной или относительной недостаточности антидиуретического гормона (АДГ, вазопрессина).
Почечный диабет (Почечная глюкозурия)
Заболевание развивается в результате нарушения транспорта глюкозы в канальцах почек, экскреция которой усиливается при нормальном уровне глюкозы в крови.
Указанный дефект в канальцевом аппарате (первичная тубулопатия) может встречаться совершенно изолированно, либо в сочетании с другими заболеваниями канальцев (синдроме де Тони-Дебре-Фанкони, глюкозо-фосфат-аминовом диабете и так далее).

Фосфат-диабет (рахит)
Наследственный фосфат-диабет или витамин D-резистентный рахит — генетически обусловленное заболевание, характеризующееся:
· гипофосфатемией и гиперфосфатурией;
· нормальным содержанием в крови паратгормона и кальция;
· повышением активности щелочной фосфатазы;
· выраженными деформациями ног (искривление с началом ходьбы), деформация грудной клетки.
Почечный солевой диабет(Псевдогипоальдостеронизм)
Заболевание развивается в результате нарушения реабсорбции ионов натрия в канальцах вследствие низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону.
Вместе с натрием (осмотический диурез) организм теряет значительные количества жидкости (мочеизнурение), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия.
Наследственные нарушения почечного мембранного транспорта аминокислот
Глюкозо-фосфат-аминовый диабет
Среди первичных тубулопатий известно сочетание аномалий почечного мембранного транспорта глюкозы и аминокислот (глицина, цистина, триптофана).
Данная ферментная тубулопатия — врождённая патология, обусловленная митохондриальным ферментным дефектом в цикле. Кребса, наследуется по аутосомно-доминантному типу и представляет собой одну из разновидностей вторичного гиперпаратиреоза. Исходом заболевания является хроническая почечная недостаточность.

Почечный солевой диабет
Заболевание развивается в результате нарушения реабсорбции ионов натрия в канальцах вследствие низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону. Вместе с натрием (осмотический диурез) организм теряет значительные количества жидкости (мочеизнурение), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия.

Наследственные нарушения почечного мембранного транспорта аминокислот

Среди первичных тубулопатийизвестно сочетание аномалий почечного мембранного транспорта глюкозы и аминокислот(глицина, цистина, триптофана). Данная ферментная тубулопатия — врождённая патология, обусловленная митохондриальным ферментным дефектом в цикле Кребса. Она наследуется по аутосомно-доминантному типу и представляет собой одну из разновидностей вторичного гиперпаратиреоза. Исходом заболевания является хроническая почечная недстаточность.

Бронзовый диабет (Гемохроматоз)
Бро́нзовый диабе́т (пигме́нтный цирро́з, ге́мохромато́з) — заболевание, обусловленное нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах.
Как видите дорогие друзья различные виды диабета могут очень повредить Ваше здоровье. Но практически от всех этих болезней у нас есть препараты позволяющие, либо полностью вылечить их вылечить, либо значительно улучшить состояние больных и продлить их жизнь.
Вторичные формы сахарного диабета
Втори́чные фо́рмы са́харного диабе́та (илисимптоматический сахарный диабет) — разнородная группа заболеваний, к которой относится сахарный диабет, встречающийся на фоне другой клинической патологии, которая может и не сочетаться с сахарным диабетом. Для большинства заболеваний из этой группы (кистозный фиброз пожелудочной железы, синдром Ицего – Кушинга, отравления некоторыми медикаментами или ядами, в том числе и гербицидамитипа Vacor) этиологические факторы раскрыты. Кроме того, к этой группе заболеваний также относят и некоторые генетические (наследственные) синдромы, в том числе аномалии инсулиновых рецепторов. При вторичных формах сахарного диабета отсутствуют ассоциации с HLA-антигенам, данные за аутоиммунное поражение и антитела к островковой ткани поджелудочной железы.

Классификация

Согласно классификации сахарного диабета (ВОЗ, 1999)и этиологической классификации сахарного диабета (Американская Диабетическая Ассоциация, 2004), различают другие типы сахарного диабета, связанные с определёнными состояниями и синдромами:

A. Генетические дефекты функции бета-клеток.

MODY;
Митрохондриальная мутация ДНК;
Другие дефекты.
B. Генетические дефекты в действии инсулина:

Резистентность к инсулину типа А;
Лепречаунизм;
Синдром Робсона — Менденхолла;
Липоатрофический диабет;
Другие дефекты.
C. Болезни экзокринной части поджелудочной железы:

Панкреатит;
Травма,панкреатэктомия;
Неоплазии;
Кистозный фиброз;
Гемохроматоз;
Фиброкалькулёзная панкреатопатия;
Другие инфильтративные и воспалительные заболевания.
D. Эндокринопатии:

Акромегалия;
Синдром Иценко — Кушинга;
Глюкагонома;
Феохромоцитома;
Тиреотоксикоз;
Соматостатинома;
Альдостерома;
Другие.
E. Сахарный диабет, индуцированныймедикаментамиилихимикалиями:

Вакор;
Пентамидин;
Никотиновая кислота;
Глюкокортикоиды;
Тиреоидные гормоны;
Диазоксид;
Антагонисты альфа-адренорецепторов;
Тиазиды;
Дилантин;
Альфа-интерферон;
Нейролептики[5][6];
Другие.
F. Вирусные и паразитарные инфекции, сопровождаемые постепенным разрушением островков Лангерса поджелудочной, а иногда замещением(в случае эхинококкоза), а также ответственные за неблагоприятное течение энцефалитов(гипоталламический диэнцефальный синдром, гипофизарный диабет при опухолевых и опухолеподобных заболеваний(аденома гипофиза) данной области): 1.Вирусные факторы. Гипоксическое повреждение b

Врождённаякраснуха;
Цитомегаловирус;
Вирус паротита, чаще других индуцирующий хронический панкреатит.
Вирус Коссаки. Обсуждается роль вирусов гриппа А, Эйнштейна-Барр, вирусов гепатита B и C.

2. Паразитарные инфекции. В связи с состояниями сопровождаемыми нарушением моторных и ферментных функци желчного, печени и поджелудочной, а также погрешностей в диете, ими вызываемыми.

Описторхоз.
Клонокхороз.
Парагонимус.
Эхинококкоз.
Лямблиоз.
Кандиоз — в связи с гипергликемией, кандидоз слизистых оболочек полости рта, а также стоп, в связи с ангиопатией является довольно частым спутником диабета
Возможно сочетание сахарного диабета и патогенетической инфекции, его вызвавшей, взаимо-усугубляющих неблагоприятное течение и риски гнойно-септических и гангреозно-некротических осложнений.

G. Необычные формы иммуногенного сахарного диабета:

«Stiff-man syndrome» —синдром мышечной скованности,аутоиммунное заболеваниеЦНС;
Аутоантитела к рецептору инсулина;
Другие.
H. Другие генетические синдромы, иногда сочетающиеся с сахарным диабетом:

Синдром Дауна;
Синдром Клайнфельтера;
Синдром Тернера;
Синдром Вольфрама;
Атаксия Фридрейха;
Хорея Гентингтона;
Синдром Лоренса — Муна— Барде — Бидля;
Миотоническая дистрофия;
Порфирия;
Синдром Прадера — Вилли;
Другие.
Генетические дефекты функции бета-клеток
Различные формы сахарного диабета могут быть ассоциированы с моногенетическими дефектами функциибета-клетокостровковподжелудочной железы. Данная группа заболеваний зачастую характеризуется наличием невысокой гипергликемии в молодом возрасте (до 25 лет) и наследуются поаутосомно-доминантному типу.

Мутации митохондриального
Впервые точечная мутация митохондриального гена описана присиндроме MELAS(митохондриальнаямиопатия,энцефалопатия,лактатацидозиинсультоподобныеэпизоды).

Наиболее часто точечнаямутациямитохондриальной ДНК, ассоциированной ссахарным диабетом и глухотой(MIDD), происходит натРНКгеналейцина. Тем не менее, сахарный диабет не всегда является составляющей частью синдрома.

Среди других этиологических факторов нарушения функции бета-клеток при сахарном диабете 2-го типа — нарушение генов, кодирующих субстрат-1 киназы инсулинового рецептора (IRS-1) и 2-й белок, связывающий жирные кислоты (FABP-2).

Генетически обусловленные синдромы
Известен рядгенетических синдромов, связанных с развитиеминсулинозависимого сахарного диабетаилинарушением толерантности к глюкозе:

обусловленные старением клеток (синдром Вернера и Коккейна),
обусловленные ожирением, развившимся в результате гиперинсулинизма и инсулинорезистентностью (синдром Прадера — Вилли),
обусловленные первичным нарушением рецепторов инсулина или наличием антител к ним без нарушения процессов секреции инсулина.
Сахарный диабет беременных
Са́харный диабе́т бере́менных(гестацио́нный са́харный диабе́т) — состояние, характеризующееся гипергликемией, возникающей на фонебеременностиу некоторых женщин и обычно спонтанно исчезающее послеродов.

Гестационный сахарный диабет ванамнеземногими специалистами-диабетологами рассматривается как «тревожный звоночек» в отношении предрасположенности женщины ксахарному диабету 2-го типа(ИНСД) или даже как состояние явногопредиабета, даже если после родоразрешения параметры углеводного обмена у женщины вернулись к норме и никаких признаков патологии обнаружить не удаётся. Таким образом, несмотря на то, что признаки сахарного диабета у беременных самостоятельно исчезают послеродоразрешения, у матери в будущем существенно повышен риск развитияИНСД.

Иногда сахарный диабет 1-го (инсулинозависимый) или 2-го типа (инсулинонезависимый) манифестирует (впервые выявляется) во время беременности. Гормональные сдвиги, переживаемые беременной, могут способствовать развитию истинногосахарного диабета. Как правило, этоИНСД, поддающийся диетотерапии и использованию нутрицевтиков (мио-инозитола, магния). Реже развиваетсяИЗСД, требующий леченияинсулином.В любом случае предполагаемый гестационный сахарный диабет не исчезает после родоразрешения.

Классификация
Согласно рекомендациям ВОЗ, различают следующие типы сахарного диабета у беременных:

Сахарный диабет 1 типа, выявленный до беременности.
Сахарный диабет 2 типа, выявленный до беременности.
Сахарный диабет беременных — под этим термином объединяют любые нарушения толерантности к глюкозе, возникшие во время беременности.
Сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания
(тропи́ческий)— по рекомендации Всемирной организации здравоохраненияв 1985 году, в дополнение к ранее выделенным типамсахарного диабета, в классификацию была включена ещё одна клиническая форма, обусловленная недостаточностью питания, главным образом в тропических странах у пациентов 10—50 лет. В свою очередь, эта разновидность сахарного диабета разделена на два подтипа:

панкреатический и
панкреатогенный.
Патогенез
Патогенез тропических вариантов заболевания значительно отличается от всех других видов. В его основе лежит недостаточность питания в детском возрасте.

Панкреатический диабет
Данный подтип сахарного диабета, связанного с недостаточностью питания в свою очередь делится на

фиброкалькулёзный и
протеин-дефицитный.
Фиброкалькулёзный вариант распространён вИндиииИндонезии, преимущественно среди мужского населения (3:1), характеризуется отсутствием кетоза при наличии клинической картины1-го типа сахарного диабета. Патогенез этой формы связывают с избыточным употреблением в пищу продуктов, содержащих цианиды (бобы,маниока,сорго,просо) на фоне дефицита белка́. Отмечается весьма низкая секреция инсулина, глюкагона и синдром нарушения внутрикишечного всасывания. Течение данного подтипа диабета зачастую осложняется тяжёлой периферической соматической полинейропатией. При патогистологическом исследовании в протоках поджелудочной железы пациентов выявляются кальцинаты и диффузный фиброз железы без признаков наличия воспалительного процесса. Компенсация заболевания достигается введениеминсулина.

Второй вариант панкреатического подтипа сахарного диабета называют протеин-дефицитным (ямайским). Он обусловлен низким содержанием в принимаемой пище белка и насыщенных жиров, возникает в возрасте 20—35 лет, характеризуется абсолютным дефицитом инсулина, инсулинорезистентностью (потребность в инсулине достигает 2 ЕД/кг массы тела) и отсутствием кетоза.

Панкреатогенный диабет
Данный подтип сахарного диабета, связанного с недостаточностью питания связан с избыточным поступлением железа в организм и его отложением в поджелудочной железе, например при леченииталассемии(частые переливания крови), употребление жидкостей (в том числе алкоголя) из железных ёмкостей распространено среди народа банту в Южной Африке) и другими факторами, приводящими к развитию вторичного гемохроматоза.

Если вы знаете какая природа возникшего у вас диабета, пишите нам на сайт, мы подберём вам лечение в зависимости от симптомов болезни из части тех препаратов которые представлены ниже:

  1. Свистуля
  2. Нефритол
  3. Токсигаст
  4. Холеазин
  5. Холеазин 2
  6. Холеазин 3
  7. Гепатофит
  8. Контратуморис
  9. Кровоочистительный эликсир
  10. Инфильтран
  11. Эндомикан
  12. Эризипелан
  13. Долго жить
  14. Целебный боб
  15. Очистка лимфосистемы

Очистка вашей лимфосистемы после лечения. Посмотрите видео:

Посмотрите ещё видео:

Чистить лимфосистему не сложно, и очень полезно, это показано на нашем видео:

Это можно делать после двух недель лечения нашими препаратами. И эту процедуру вам необходимо пройти в течении одного месяца. И лучше повторять 2-3 раза в год.

Напишите нам письмо. Для уточнения лечения персонально для Вас. И назначения схемы приёма препаратов, напишите нам письмо, в котором вам нужно ответить на некоторые дополнительные вопросы. 

Наши препараты со всеми такими как у Вас процессами справляются. Мы для того и создавали сайт, что бы больной человек никуда не ездил, экономя деньги и время, а получал консультации, и лекарства дома, и не занимался САМОЛЕЧЕНИЕМ.

Чтобы наш врач мог назначить Вам лечение, нам кроме эпикриза (если он есть), необходимы ещё такие сведения. Опишите ваши проблемы с эндокринной системой, нарушением обмена вещевств. И вышлите нам заключение врача, если оно есть. 

Есть ли боли, и ТАКИЕ БОЛЕЗНИ (щитовидная железа - повышенная (гипертиреоз), или пониженная (гипотиреоз) функция, поджелудочная железа, печень, почки и надпочечники и т.д.)? Есть ли стрессы, и как с нервами? Курите или нет? Как часто употребляете алкоголь? Как у вас с гемоглобином?

Сколько Вам лет? В какой стране и городе, или посёлке живёте? Есть ли боли в груди, головные, позвоночные, почечные, суставные и др.? Больны ли ревматизмом, туберкулёзом, венерическими заболеваниями? Какое у вас артериальное давление, пульс? Есть ли проблемы с сердцем? Есть ли аллергия и на что? Есть ли у Вас диабет, и если есть, то какого типа? Есть ли узлы, или кисты в щитовидной железе? 

Если можете, сдайте анализы крови и мочи в местной клинике на наличие у вас солей (и каких). На холестерин. На вирусы (хламидии, уреплазмоз, и т.д.), грибки например Candida albicans и бактерии, например, при мазке изо рта: Стафилоко́кк золоти́стый (лат. Staphylococcus aureus), гельминты, они часто провоцируют возникновение тромбофлебитов и гнойных абсцессов в различных органах.

У нас не аптека, а фито клиника. Наши врачи назначают лечение и ведут пациента. Поэтому мы лечим только теми препаратами, которые присылаем сами, т.к. много подделок на рынке. Конфиденциальность мы сохраняем всегда. Цены на препараты указаны на странице с описанием препарата (заходить можно через каталог препаратов), консультации бесплатные, для тех, кто лечится и преобритает препараты у нас. С уважением Долгушев Михаил Ефимович.

Прочитано 6142 раз
Оцените материал
(2 голосов)
Другие материалы в этой категории: « Акромегалия Киста щитовидной железы »
Если у Вас есть вопросы или Вы хотите заказать обратный звонок, заполните форму.

Отправляя эту форму, вы принимаете нашу политику конфиденциальности.

Бесплатная онлайн консультация
Выберите валюту